Page 1 of 4

Remicade

Posted: 30 May 2011, 01:39
by Gile
Evo malo opstih informacija o ovom leku.

Glavni sastojak leka su vestacki stvorena antitela koja se vezuju za i blokiraju TNFalfa (tumor nekrozis faktor alfa). TNFalfa je jedan od cinilaca lanca autoimune rekacije. Remicade se koristi za lecenje autoimunih oboljenja poput Kronove bolesti, ulceroznog kolitisa, psorijaze...

Prima se kroz infuziju u bolnickim uslovima. Terapija izgleda ovako:

-plasira se brunila (plasticna igla u koju se kasnije daje pred medikacija i sam Remicade, kako se ne bi ubadali vise puta) u venu na ruci sa unutrasnje strane lakta.
-primi se inekcija urbazona (u istu brunilu) kako bi se sprecila eventualna alergijska reakcija.
-saceka se 20ak minuta do pola sata i onda se ukljuci Remicade koji se prima 2 sata
-vadi se brunila i ide se kuci :D

Neka opsta preporuka je da se nakon terapije odspava ili odmori, sto cete i sami primetiti jer cete se osecati blago umorno i nekako usporeno... Sve ovo prolazi nakon prve dremke. :)

Moja iskustva sa Remicade-om su pozitivna u smislu da nisam osetio neke vece nuspojave (a na netu sam nalazio i losa iskustva, tipa bolova, krvarenja i sl.). Ponekad, par dana nakon terapije imam neke blaze glavobolje koje traju par dana pa prodju, valjda kako se organizam adaptira na lek. Primetio sam i da mi se pojavi krv u tragovima u sekretu nakon sto izduvam nos u tom periodu, ali mi je lekar rekao da je to jedna od ocekivanih reakcija na lek.

Generalno, imam utisak da mi je imuni sistem nesto slabiji. Kad me je zimus zakacio grip, potrajalo je malo duze nego obicno i temperatura je bila malo upornija (brzo se vracalo i nakon fervexa). E sad, moguce da je i sam virus bio takav, ko zna...

Ovo je ujedno i negativna strana ovog leka. Podlozniji ste infekcijama i imate blago povecan rizik od oboljevanja od tumora, pogotovo limfoma. Ne mogu da se setim tacnih statistickih brojki koje mi je doktor izneo, ali mi je objasnio kako je to rizik koji pacijenti skoro uvek prihvataju zbog pozitivnog delovanja ovog leka i onoga sto im on pruza.

Druga negativna strana je sto je u pitanju bioloski lek na koji organizam takodje stvara antitela, tako da vremenom njegovo delovanje neminovno slabi. Zato se otkrivaju novi lekovi koji imaju slican mehanizam delovanja pa se ubacuju u lecenje kada se pojavi tolerancija na do tada koriscen lek. Nazalost, kod nas, ovi lekovi nisu na spisku odobrenih lekova te ih zdravstveno osiguranje ne pokriva. To i ne bi bio toliki problem da u pitanju nisu jako skupi lekovi gde godisnji troskovi za lecenje jednog pacijenta iznose i preko 10 000 evra... :(

To je ujedno i jedan od glavnih ciljeva ovog udruzenja - stavljanje ovih lekova na liste i samim time pruzanje odgovarajuce zdravstvene nege kakvu imaju pacijenti u svetu, jer posle Remicade-a ponestaje opcija za lecenje pa se najcesce okrece hirurgiji, koja opet problem samo odlaze...

To je neko moje iskustvo sa ovim lekom, a svakome ko pocinje da ga prima porucujem da ovo shvati samo kao neke opste smernice, a da se o svemu dobro informise sa svojim lekarom.

Re: Remicade

Posted: 06 Jun 2011, 18:07
by Tanja
Moja iskustva sa ovom terpijom su takodje pozitivna, nakon primanja terapije i ja se osecam malaksalo, nekad mi je cak i muka. Procitala sam da pri prehladi pijes ferveks, meni su svi ti lekovi zabranjeni od strane lekara, pijem samo febricet-paracatemol, za svaki lek moram da zovem da pitam, jer mnogi lekovi negativno deluju na nasu bolest. U pakovanju tj. na upustvu sam procitala da lek sadrzi neko misje tkivo ili tako nesto :). A stvarno i mene brine sta posle, kad postanes imun i na ovaj lek, lekar kaze operacija, mada mora da postoji jos nesto, sta tako ce onda mal,mal da seku:( ja imam Krona vec 2 godine i iskreno jos se nisam navikla, tesko je bas prihvatiti to, al sta ces ima i mnogo gore od toga. Remicade mi je dosao kao preporod, ponekad zaboravim da uopste imam Krona, mogu da putujem i zivim normalno, sad koliko ce da potraje... Da li neko ima iskustva sa tim sta se desava organizmu posle dugog koriscenja ovog leka? Sigurno nanosi veliku stetu?


Pozz svima, glavu gore!

Re: Remicade

Posted: 09 Jun 2011, 00:34
by Gile
Vidis nisam znao za to za fervex, mada nisam primetio da mi je nesto smetao, cak mi ni stomak nije poremetio...

Tako je, Remicade je medju prvim bioloskim lekovima koji je usao u opstu primenu i antitela koja su u njemu nisu ljudskog porekla, vec misijeg. Noviji lekovi poput Humire su "humaniji" i imaju vecinski udeo ljudskih antitela. Pretpostavljam da je znacaj ovoga visestruk, ali je glavno to sto (pretpostavka) ljudski organizam sporije stvara antitela na lek koji mu je "srodniji".

Ja sam poceo da postajem "imun" na Remicade pa mi je uveden i Imuran pored njega. Ideja je da se Imuranom ubijaju antitela koja organizam stvara na Remicade. Za sad deluje. Naravno, bez pravih analiza antitela u krvi koje niko kod nas a i sire ne radi, u slucaju "kvarenja" jako je tesko utvrditi sta se zapravo desava i da li ti zaista pocinjes da stvaras antitela na lek ili je za vracanje bolesti zasluzan neki drugi privremeni faktor (stres npr.), pa se zato ovde oslanja na iskustvo i intuiciju lekara.

Eto i ja sam tu negde ko i ti bolestan, pa te razumem. Jednostavno, moras prihvatiti stvari takve kakve jesu i traziti i istrazivati. Priroda ima tako mnogo da ponudi i bar sa njom nije problem eksperimentisati jer su nuspojave gotovo zanemarljive. Ja trenutno pijem neku kombinaciju cajeva i sirupa na bazi meda za ciscenje organizma, a posle toga bih trebao da pocnem sa nekim cajem koji je smiksan bas za upalne procese u dig. traktu, pa cu videti dal ista pomaze i napisati. Al da ne sirimo pricu u ovoj temi...

Upravo tako, glavu gore i uvek se seti kako moze biti i mnogo gore. ;)

Re: Remicade

Posted: 14 Jun 2011, 19:56
by Tanja
Da li je neko obavesten zasto nema Remicade, javili su mi da ne mogu vise da ga primam na WMA, vec u neku drugu bolnicu, zna li neko nesto vise?

Re: Remicade

Posted: 14 Jun 2011, 23:30
by Gile
Da i ja sam nažalost dobio istu informaciju. Pokusacu laicki da ti objasnim, posto ni meni situacija nije bas najjasnija...

Bolnice nabavljaju Remicade "od svojih para" i onda im fond refundira troskove. U slucaju VMA, ovo refundiranje nije obavljano pod izgovorom da nisu "akreditovana" (nije konkretno ovaj razlog u pitanju, ne mogu da se tacno setim reci, posto sam se budio iz anestezije kad su mi ovo objasnjavali :D , al je neki jako slican i glup izgovor) i sad VMA vise ne nabavlja Remicade, dok se situacija sa fondom ne sredi. Neka nezvanicna informacija je da ce se ovo resiti do kraja godine...

Najveci apsurd u celoj prici mi je sto najveca i najsavremenija bolnicka ustanova sa nekim od najstrucnijih lekara u Sribiji nije "adekvatna".

Inace, rekli su mi da ce mi javiti gde cu da primam sledecu terapiju.

Re: Remicade

Posted: 15 Jun 2011, 13:55
by Tanja
Takodje, i meni ce da jave, ali mi je malo problem zbog uputa, jer mi je tesko da dobijem uput za drugu bolnicu,ne znam kako cu, a treba 21.da primim terapiju, joj jos mi to fali:))) Mislim da nije fer stvarno!

Re: Remicade

Posted: 22 Jul 2011, 20:35
by Dare_Mitar
Pozz. Zovem se Darko,imam 24 god i bolujem od Kronove bolesti vec 4 god. Pre 2 god sam imao operaciju i od tada moji problemi nestaju sto se tice bolova,povracanja i svih ostalih problema koji su vam dobro poznati. E ovako,primio sam 2.terapiju Remicade-a na KBC Bez.Kosa. Trebao sam na VMA da primam ali mi je Dr.Dino rekao da nisu akreditovani i da trenutno ne mogu da primim terapiju na VMA. Prosao sam svasta dok nisam preko veza i vezica dosao nekako na KBC Bez.Kosa jer su tada oni jedini imali Remicade. Problem je sto oni do sada nisu nikome daali Remicade i prosto receno nemaju pojma o tome!! Znaci prvi sam kome su davali tu terapiju i nadam se da znaju sta rade :). Imam jedno pitanje za vas,ako neko zna nesto vise molim da mi pomogne i objasni. Radi se o sledecem...Sledecu terapija mi je bila zakazana za 6 nedelja (citao sam dosta o tome i znam da se daje na 6-8 nedelja),ondaa su me zvali i rekli da su pogresili termin napisan u otpusnoj listi i da dodjem za tacno 4 nedelje! Prvi put cujem za te 4 nedelje pa sam se malo zabrinuo pogotovo sto nisu imali iskustva sa tim do sada...Ako neko zna nesto vise,pomagajte :))))

Re: Remicade

Posted: 10 Aug 2011, 21:55
by Tanja
Iskreno zabrinula me je tvoja situacija, mene su isto obavestili da nema leka, ali sam sacekala malo i nastavila da primam na WMA. Sto se tice tvog problema, mislim da je najbolje da porazgovaras o tome sa dr. Dinom, jer mislim da je mnogo mali period 4nedelje. Ja primam na 8 nedelja, a kad mi je losije na 6 nedelja, ali me opet vrati na 8 jer kaze da je najbolje da ima malo duzi period, da organizam sto kasnije postane imun na lek, i da se sto duze mozes drzati sa njim u remisiji. Nadam se da ti tamo znaju sta rade
:(

pozdrav...

Re: Remicade

Posted: 14 Aug 2011, 18:16
by Gile
Tako je, obavezno se konsultuj sa doktorom, samo on moze da ti propise na koliko ces primiti terapiju... Ja sam u pocetku primao na 8, pa onda na 7, ponekad i 6, zavisi od mog stanja...

I meni su kao i Tanji ipak dali na VMA i mislim da se situacija oko te akreditacije ili cega vec sredila, bar za sada...

Pozdrav! ;)

Re: Remicade

Posted: 01 Nov 2011, 00:07
by hombre
moja iskustva sa remikadeom su druga doza 2nedelje treca za 6 ali sam kasnio jer sam dobio kl. diff. toksin a zati ga nisu imali pa sam cekao jos dve nedelje.U medjuvremenu sam ponovo prokrvario...U glavnom nakon trece doze me je bolela glava a nakon nedelju dana ponovo krv.Za sad sam opet ok.U N ovom sad gde inace dobijam terapiju praksa im je da prvo daju 40ml urbazona ,pije se febricet i presing i prima se bar dva ipo sata zatim ispiranje fizioloskim i mirovanje oko 2 sata.Mene u toku primanja remikadea nenormalno tera na mokrenje a ostalo je uglavnom ok.